Bioteknologi og udødelighet

I en meget primitive måte er vi på veien til udødelighet.

I kjernen av nesten hver og en av de 100 billioner cellene som utgjør vår kropp er et dataprogram av enorme kompleksitet. Dette dataprogrammet er vårt DNA.
Vi kan nå for første gang i menneskets historie lese meldingen Dette dataprogrammet produserer.

Vi kan lese denne meldingen ved såkalte DNA-sekvensering.
Hva er DNA sekvensering?
DNA-sekvensering er prosessen med å bestemme det pressepenger av orden av 3 milliarder kjemiske byggesteinene som utgjør DNA av 24 ulike menneskelige chromosomes.
Denne sekvensering avdekket estimerte 20.000-25.000 menneskets gener i vårt DNA, i tillegg til regionene kontrollere dem.

Hva er gener?
Gener er segmenter av DNA som er grunnleggende funksjonsenhetene av arv. Gener bestemmes av en bestilt sekvens av kjemiske baser som er funnet i en unik posisjon på en bestemt Kromosom. Deres "blueprint" guider protein produksjon, som bestemmer hvordan ulike celler i kroppen-funksjonen. Arvede gener også styre våre unikt sett av fysiske egenskaper.

Tenk på gener som en planskisse for cellevekst og funksjon. Det er unormalt i DNA som typografiske feil. De kan gi feil sett med instruksjoner, fører til feil cellevekst eller funksjon.Hvis det er en feil i en gene, vises den samme feilen i alle celler som inneholder samme genet. Dette er som å ha en blåkopi der alle kopiene har samme typografiske feil.

Så nå har vi hva som er i utgangspunktet en blåkopi av menneskekroppen.

Hva skal vi gjøre med at blåkopi?

Bare fordi vi har blåkopi betyr ikke at vi forstår den. Vi er akkurat begynt å bite på kantene.

Hva vi ønsker å gjøre er å opprette tilpassede helsevesenet som er utformet bare for oss.

Mennesker har samme DNA sekvensen med unntak av mindre enn 1% som er forskjellig fra person til person.
Variasjoner i denne liten prosentandel er veldig viktig fordi hvis de ikke følger det vanlige mønstret det kan være en sjanse som at kroppen er mer eller mindre utsatt for bestemte sykdommer.

Vår atferd i de fleste tilfeller kan påvirke til hvilken grad en gene uttrykkes som en sykdom.
Røyking, drikking, kan narkotika, overeating all forårsaker en genet eller en kombinasjon av gener å uttrykke som en sykdom.

Det er nå tester tilgjengelig ved hjelp av celler samlet enten fra en enkel munnen skyll prosedyre eller fra en enkelt blod tegne mål valgt segmenter av genetiske kode som er forskjellige fra individ til individ. Disse kalles enkelt Nukleotid polymorfismer eller SNPs for kort.

Så ved å se på unntakene vi kan nå se hvor vi kan være utsatt for risiko i fremtiden.

Disse unntakene er ikke certainties men mulige risikofaktorer som kan påvirke vår helse hvis vi ikke bruker forebyggende tiltak.
Historiske medisin behandlet en person bare etter han utviklet sykdommen.

Vi har nå muligheten til å ikke bare kjenner til hva unike sykdommer vi er i fare, men å vite alle av dem, slik vi teoretisk kunne beskytte oss mot alle av dem og bli mer kunnskapsrike som healthcare providers, bedre dietter, vitaminer og øvelse programmer skal utvikles som skal de danne grunnlaget for mer lang levetid.